Aerius 0,5mg/ml

Trên thị trường hiện nay có rất nhiều thông tin về sản phẩm siro Aerius 0,5mg/ml tuy nhiên còn chưa đầy đủ. Bài này nhà thuốc Ngọc Anh xin được trả lời cho bạn các câu hỏi: Aerius 0,5mg/ml là thuốc gì? Thuốc Aerius có tác dụng gì? Thuốc Aerius 0,5mg/ml giá bao nhiêu? Dưới đây là thông tin chi tiết.

Aerius 0,5mg/ml là thuốc gì?

Thuốc Aerius 0,5mg/ml là một sản phẩm của Schering-Plough Labo N.V – BỈ, là thuốc được sử dụng trong điều trị các vấn đề liên quan tới viêm mũi dị ứng và nổi mày đay, với hoạt chất chính là desloratadine. Hiện thuốc đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam với số đăng ký là VN-22025-19.

Thành phần

Thành phần chính trong thuốc Aerius 0,5mg/ml là Desloratadine với hàm lượng là 0,5mg/ml

Các tá dược : Propylene glycol, natri benzoate, dinatri edetate, sucrose,dung dịch sorbitol, acid citric khan, natri citrate dihydrate, hương vị tự nhiên và nhân tạo, Color E100 và nước tinh khiết.

Cơ chế tác dụng thuốc Aerius 0,5mg/ml

Desloratadin là chất đối kháng với histamin có chọn lọc ở thụ thể ngoại biên, hiệu quả kéo dài, không an thần. Sau khi uống, desloratadin ức chế chọn lọc những thụ thể histamin H1 ở ngoại biên, do thuốc không vào hệ thần kinh trung ương.

Trong các nghiên cứu in vitro, desloratadin đã được khẳng định có khả năng kháng dị ứng bao gồm ức chế sự giải phóng của các cytokine tiền viêm như IL-4, IL-6, IL-8 va IL-13 và những tế bào mast/tế bào basophil, cũng như ức chế sự biểu hiện của những phân tử kết dính như P-selectin trên những tế bào nội mô. Tác dụng điều trị điều trị trên lâm sàng vẫn đang được theo dõi.

Dược động học

Hấp thu

Có thể tìm thấy nồng độ desloratadin ở huyết tương sau khi uống 30 phút ở người lớn và thanh thiếu niên. Desloratadin sẽ hấp thu tốt để đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương khoảng 3 giờ sau khi uống, nửa đời thải trừ cuối cùng sau khoảng 27 giờ. Độ tích lũy của desloratadin phù hợp với nửa đời thải trừ (khoảng 27 giờ) và dùng một lần duy nhất trong ngày. Sinh khả dụng của desloratadin tỉ lệ thuận với liều lượng trong khoảng 5 đến 20 mg.

Phân bố

Khoảng 82% – 87% desloratadin và 85% – 89% 3-hydroxydesloratadin liên kết với protein huyết tương. Sự gắn vào protein của desloratadin và 3-hydroxydesloratadin là không khác ở những bệnh nhân bị suy thận.

Chuyển hóa

Desloratadin (chất chuyển hóa chính của loratadine) được chuyển hóa hóa nhiều thành 3-hydroxydesloratadin, là một chất chuyển hóa có hoạt tính, sau đó sẽ kết hợp vdi acid glucuronic. Các enzym tham gia hình thành 3-hydroxydesloratadin chưa được xác định. Dữ liệu từ các nghiên cứu lâm sàng cho thấy rằng một phần nhỏ trong quần thể người bệnh có sự giảm khả năng hình thành 3-hydroxydesloratadin, và làm chậm đi quá trình chuyển hóa desloratadin. Trong các nghiên cứu dược động học (n=3748), khoảng 6% đối tượng có sự chuyển hóa chậm desloratadin (được xác định là đối tượng có tỉ lệ diện tích dưới đường cong (AUC) của 3-hydroxydesloratadin so với desloratadin dưới 0,1, hoặc là đối tượng có nửa đời thải trừ desloratadin vượt quá 50 giờ.

Các nghiên cứu dược động học này gồm các đối tượng trong độ tuổi từ 2-70 tuổi, trong đó 977 đối tượng tuổi từ 2 – 5 tuổi, 1575 đối tượng tuổi từ 6 – 11 tuổi, và 1196 đối tượng tuổi từ 12 – 70 tuổi. Tỷ lệ chuyển hóa chậm giữa các đối tượng không lệ thuộc vào nhóm tuổi. Tần suất các đối tượng có chuyền hóa chậm ở người da đen cao hơn (17%, n=988) so với người da trắng (2%, n=1462) và người gốc Hy Lạp (2%, n=1063). AUC của desloratadin trên những người chuyển hóa chậm lớn hơn khoảng 6 lần so với các đối tượng không phải là các người chuyển hóa chậm. Không thể xác định trước các người có chuyển hóa chậm đối với desloratadin và sẽ có AUC desloratadin trong huyết tương cao hơn sau khi sử dụng desloratadin theo đúng liều đề nghị.

Trong những nghiên cứu đã chứng minh, nơi tình trạng chuyển hóa được xác định, có 94 đối tượng chuyên hóa chậm và 123 đối tượng chuyển hóa bình thường đã được phát hiện và điều trị bằng desloratadin từ 15 – 35 ngày. Trong những nghiên cứu trên, không có sự khác biệt tổng thể về sự an toàn đã được quan sát giữa các đối tượng có sự chuyển hóa chậm và những đối tượng có sự chuyên hóa bình thường. Tuy chưa có những nghiên cứu dược động học về vấn đề này, nhưng những người có chuyên hóa chậm đối với desloratadin sẽ nhạy cảm hơn với những tác dụng ngoại ý liên quan đến liều lượng.

Thải trừ

Thời gian bán thải trung bình của desloratadin là 27 giờ. Các giá trị nồng độ đỉnh trong huyết tương và AUC tăng tỷ lệ theo liều sử dụng sau liều một lần duy nhất giữa 5 và 20 mg. Mức độ tích lũy sau 14 ngày dùng thuốc phù họp với thời gian bán hủy và tần suất liều dùng. Một nghiên cứu về cân bằng lượng bài tiết ở người cho thấy gần 87% liều desloratadin được phân bố bằng nhau trong phân và nước tiểu. Phân tích 3-hydroxydesloratadin trong huyết tương cho thấy các giá trị tương tự của Tmax và thòi gian bán hủy so với desloratadin.

Công dụng – Chỉ định thuốc Aerius 0,5mg/ml

Thuốc Aerius được chỉ định dùng trong điều trị các vấn đề liên quan tới viêm mũi dị ứng như: các triệu chứng hắt hơi, nhức đầu, ngứa mũi, nghẹt mũi cùng với các kích ứng ảnh hưởng đến mắt, họng như đỏ mắt, chảy nước mắt, ngứa họng và ho.

Thuốc Aerius được sử dụng trong điều trị nổi mày đay giúp giảm ngứa, giảm tình trạng ban đỏ.

Cách dùng – Liều dùng thuốc Aerius 0,5mg/ml

Cách dùng

Thuốc chỉ dùng đường uống, có thể uống thuốc cùng bữa ăn. Sử dụng muỗng đi kèm với thuốc để đong hàm lượng chính xác cần dùng.

Liều dùng

Thuốc Aerius 0,5mg/ml siro có liều dùng như sau:

Người lớn và trẻ em > 12 tuổi

10ml ( tương ứng 5mg) Aerius sirô, uống 1 lần mỗi ngày để giảm những biểu hiện liên quan đến viêm mũi dị ứng (như viêm mũi dị ứng không liên tục cùng với viêm mũi dị ứng kéo dài) và mày đay.

Trẻ từ 6 – 11 tuổi

5ml ( tương ứng 2.5mg) Aerius sirô, uống 1 lần mỗi ngày để giảm những biểu hiện liên quan đến viêm mũi dị ứng (như viêm mũi dị ứng không liên tục cùng với viêm mũi dị ứng kéo dài) và mày đay.

Trẻ từ 1 – 5 tuổi

2.5ml (tương ứng 1.25mg) Aerius sirô, uống 1 lần mỗi ngày để giảm những biểu hiện liên quan đến viêm mũi dị ứng (như viêm mũi dị ứng không liên tục cùng với viêm mũi dị ứng kéo dài) và mày đay.

Trẻ từ 6 tháng – 11 tháng tuổi

2ml ( tương ứng 1mg) Aerius sirô, uống 1 lần mỗi ngày để giảm những biểu hiện liên quan đến viêm mũi dị ứng (như viêm mũi dị ứng không liên tục cùng với viêm mũi dị ứng kéo dài) và mày đay.

Đối với các trường hợp viêm mũi dị ứng không liên tục cần có sự đánh giá tiền sử bệnh để điều chỉnh liều sử dụng và cách dùng phù hợp, trường hợp này nên tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi sử dụng.

Chống chỉ định

Không dùng thuốc cho người dị ứng với bất kì thành phần nào của thuốc.

Tác dụng phụ

Sử dụng thuốc Aerius 0,5mg/ml có thể gặp một số tác dụng không mong muốn như:

Trong nghiên cứu ở tổng số 246 trẻ em từ 6 tháng – 11 tuổi được cho uống sirô desloratadin. Tỉ lệ xuất hiện tác dụng không mong muốn tổng thể ở trẻ 2 đến 11 tuổi là ngang nhau giữa nhóm uống sirô desloratadin và nhóm giả dược. Ở trẻ sơ sinh và trẻ em từ 6 – 23 tháng tuổi, gần như các trường hợp sau khi sửu dụng desloratadin có một số tác dụng không mong muốn như tiêu chảy (3,7%), sốt (2,3%) và mất ngủ (2,3%).Nếu người bệnh gặp phải bất cứ biểu hiện bất thường nào cần thông báo với bác sĩ để được tư vấn và có hướng dẫn phù hợp nhất.

Trong các thử nghiệm đã chứng minh với những chỉ định về viêm mũi dị ứng và mày đay tự phát mạn tính, với liều đề nghị 5mg/ngày, các tác dụng không mong muốn do Aerius viên nén được báo cáo ở 3% người bệnh và cao hơn so với bệnh nhân sửu dụng placebo.

Những ảnh hưởng bất lợi thường gặp nhất với tần suất cao hơn placebo là mệt mỏi là 1.2%, khô miệng là 0.8%, và nhức đầu là 0.6%.

Lưu ý và bảo quản khi sử dụng

Lưu ý và thận trọng

Khi có những phản ứng do mẫn cảm với thành phần của thuốc như phát ban, ngứa, nổi mè đay, phù, khó thở, nên dừng desloratadin và thay bằng những cách điều trị khác.

Chưa có đánh giá an toàn cho việc sử dụng sirô Aerius dùng cho trẻ sơ sinh dưới 6 tháng,  do đó cần hỏi ý kiến bác sĩ trước khi dùng

Lưu ý cho phụ nữ có thai

Desloratadin không gây quái thai ở chuột với liều sử dụng 48 mg/kg/ngày (ước tính giá trị điều trị của desloratadin và chất chuyền hóa desloratadin khoảng 240 lần ởngười dựa vào liều uống hàng ngày được khuyên dùng) hoặc trên thỏ với liêu lượng 60 de (ước tính giá trị điều trị của đesloratadin khoảng 230 lần AUC ở người dựa vào liều sử dụng hàng ngày được khuyên cáo).

Dùng desloratadin với liều sử dụng 9mg/kg/ngày hoặc nhiều hơn sẽ làm giảm trọng lượng cơ thể và chậm phản xạ ánh sáng ở chó khi có thai (ước tính giá trị điều trị của desloratadin và chất chuyền hóa desloratadin khoảng 50 lần AUC trên người dựa vào liều uống hàng ngày được khuyên dùng). Desloratadin không gây tác động đến sự phát triển bào thai ở chó với liều lượng 3mg/kg/ngày (ước tính giá trị điều trị của desloratadin và chất chuyển hóa desloratadin khoảng 7 lần AUC trên người dựa vào liều uống hàng ngày được khuyên dùng). Tuy nhiên chưa có nghiên cứu tcụ thể và có kiểm soát ở phụ nữ mang thai. Bởi vì các nghiên cứu sinh sản trên động vật không phải khi nào cũng cho kết quả giống như trên người, desloratadin chỉ được sử dụng trong khi có thai nếu thật cần thiết.

Lưu ý cho phụ nữ đang cho con bú

Desloratadin có thể bài tiết vào sữa mẹ do vậy cần quyết định dừng cho con bú mẹ hoặc ngưng sử dụng desloratadin dựa trên tâm quan trọng của thuốc đối với mẹ.

Lưu ý cho người lái xe và vận hành máy móc

Không ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc

Bảo quản

Bảo quản thuốc ở nhiệt độ phòng, ở nơi khô thoáng, tránh ánh sáng, để xa tầm tay trẻ em.

Tương tác thuốc

Tương tác	Hậu quả
Chất ức chế Cytochrom P450 3A4	Trong các nghiên cứu đã chứng minh có kiểm soát cho thấy desloratadin uống dùng chung với ketoconazol, erythromycin hay azithromycin kết quả là tăng nồng độ huyết tương của desloratadin và 3-hydroxydesloratadin, nhưng không thấy có biểu hiện xuất hiện nào liên quan đến tương tác với desloratadin trong các nghiên cứu.
Fluoxetine	Trong các nghiên cứu lâm sàng có kiểm soát cho thấy desloratadin uống kết hợp với fluoxetin, một chất ức chế tái hấp thu có chọn lọc serotonin (SSRI), kết quả là nồng độ huyết tương tăng dần của desloratadin và 3-hydroxydesloratadin, nhưng không thấy có biểu hiện lâm sàng nào ảnh hưởng đến tương tác với desloratadin trong các nghiên cứu lâm sảng.
Cimetidine	Trong những nghiên cứu lâm sàng có kiểm soát cho thấy desloratadin uống kết hợp với cimetidin, một chất đối kháng có thụ thể histamin H2, kết quả là nồng độ huyết tương tăng lên của desloratadin và 3-hydroxydesloratadin, nhưng không thấy có biểu hiện lâm sàng nào ảnh hưởng đến phản ứng với desloratadin ở các nghiên cứu lâm sàng.

Cách xử trí quá liều, quên liều

Quá liều

Khi có quá liều, cân nhắc sửu dụng các biện pháp chuẩn để loại bỏ phần hoạt chất chưa được hấp thu. Phải điều trị triệu chứng và điều trị nâng đỡ.

Trên các nghiên cứu lâm sàng đa liều ở người lớn và thanh thiếu niên dùng Desloratadine lên đến 45mg (cao đến 9 lần liều lâm sàng) đã không xuất hiện biểu hiện lâm sàng của quá liều.

Desloratadine không được thải trừ qua thẩm phân máu, chưa rõ liệu có được thải trừ qua thẩm phân phúc mạc hay không.

Quên liều

Tránh quên liều; nếu quên liều, hãy dùng bổ sung càng sớm càng tốt. Không sử dụng gấp đôi liều quy định.

Thuốc Aerius 0,5mg/ml giá bao nhiêu?

Thuốc được đóng gói dưới 3 dạng: hộp 1 vỉ x 10 viên nén, hộp 10 vỉ x 10 viên nén hoặc hộp 1 lọ 60ml, thuốc được bán phổ biến tại các cơ sở bán thuốc trên toàn quốc. Giá 1 lọ sirô là 215.000 vnđ, 1 hộp viên nén là 100.000 vnđ, hoặc có thể thay đổi tùy vào dạng đóng gói và từng nhà thuốc.

Thuốc Aerius 0,5mg/ml mua ở đâu?

Hiện nay thuốc đang được bán tại nhà thuốc Ngọc Anh, giao hàng trên toàn quốc. Cần liên hệ những cơ sở uy tín để mua được sản phẩm thuốc Aerius chính hãng, tránh thuốc kém chất lượng.

Nguồn tham khảo

1. Tác giả: Phillipe, Clinical pharmacokinetics and pharmacodynamics of desloratadine, fexofenadine and levocetirizine : a comparative review, truy cập 12/09/2022.
2. Tờ HDSD sản phẩm. Tải về tại đây.

---

*Sản phẩm này không phải là thuốc và không có tác dụng thay thế thuốc chữa bệnh

*Mọi thông tin của website chỉ mang tính chất tham khảo, không thể thay thế lời khuyên của bác sĩ. Nếu có bất cứ thắc mắc nào vui lòng liên hệ hotline: 098.572.9595 hoặc nhắn tin qua ô chat ở góc trái màn hình.

Tìm thấy 7 hình ảnh