Cravit i.v. 500mg/100ml

Trên thị trường hiện nay có rất nhiều thông tin về thuốc Cravit i.v. 500mg/100ml tuy nhiên còn chưa đầy đủ. Bài này nhà thuốc Ngọc Anh (nhathuocngocanh.com) xin được trả lời cho bạn các câu hỏi: thuốc Cravit i.v. 500mg/100ml là thuốc gì? Thuốc Cravit i.v. 500mg/100ml có tác dụng gì? Thuốc Cravit i.v. 500mg/100ml giá bao nhiêu? Dưới đây là thông tin chi tiết.

Thuốc Cravit I.V. 500mg/100ml là thuốc gì?

Thuốc Cravit I.V. 500mg/100ml dạng tĩnh mạch được chỉ định điều trị cho người lớn (> 16 tuổi), điều trị các nhiễm khuẩn nhẹ, trung bình và nghiêm trọng do các chủng nhạy của các vi sinh vật trong các điều kiện ghi sau đây, thuốc dùng đường tĩnh mạch có ưu điểm hơn đường uống cho bệnh nhân (như đối với bệnh nhân không thể dung nạp được bằng đường uống).

Nhà sản xuất: OLIC (Thailand) Limited.

Công ty đăng kí: DAIICHI SANKYO (THAILAND) LTD.

Dạng bào chế: Dung dịch tiêm truyền.

Quy cách đóng gói: Hộp 1 lọ 150ml.

SĐK: VN-19935-16.

Hạn sử dụng: 5 năm kể từ ngày sản xuất.

Thành phần

Mỗi lọ 100mL dung dịch Cravit i.v. để truyền tĩnh mạch có chứa 500mg levofloxacin (5 mg/mL) hoạt chất chính. Trong dung dịch này còn chứa các thành phần sau Sodium Chloride; sodium hydroxide; hydrochloric acid(pH 4.8) và nước cất vừa đủ 100mL. Dung dịch Cravit i.v. có màu vàng sáng ngả sang màu vàng lục.

Tác dụng của thuốc Cravit i.v. 500mg/100ml

Cravit iv là một tác nhân kháng khuẩn quinolone đường tiêm tĩnh mạch có phổ tác dụng rộng, chứa levofloxacin, hoạt tính dưới dạng quang học đồng phân (-S) của oxycloxacin racemat, được tổng hợp tại Daiichi Pharmaceutical Co, Ltd. Cravit có phổ rộng và hiệu lực kháng khuẩn cao chống các khuẩn gram dương chẳng hạn nhưStaphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus , Streptococcus pneumoniae (bao gồm các chủng kháng với penicillin), Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalis và chống các khuẩn gram âm như Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Enterobacter cloacae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila và các vi sinh vật khác nhưChlamydia pneumoniae và Mycoplasma pneumoniae.

Cravit được chuyển nhanh đến mỗi mô và có nồng độ cao tại đó nhưng không tích lũy và phần lớn được thải qua nước tiểu dưới dạng không đổi.

Cravit có hiệu lực lâm sàng trên nhiễm khuẩn đường hô hấp, đường tiết niệu-sinh dục, nhiễm trùng da và cấu trúc da. Từ các dữ liệu cho thấy rằng từ pH 0.6 đến 5.8, tính hòa tan của Cravit về cơ bản là ổn định (xấp xỉ 100 mg / mL). Cravit có thể hòa tan hoàn toàn trong phạm vi pH này. Trên độ pH 5.8, độ hòa tan tăng nhanh và đạt được mức tối đa ở pH 6,7 (272 mg / mL) và cũng được hòa tan hoàn toàn trong độ pH này. Trên độ pH 6.7, độ hòa tan giảm xuống và đạt được giá trị tối đa (vào khoảng 50 mg / mL) ở độ pH khoảng 6,9. Cravit ở trạng thái ổn định khi liên kết với nhiều ion kim loại khác. Trong in vitro khả năng hình thành chelat hoá theo các thứ tự sau: Al ⁺³ > Cu ⁺² > Zn ⁺² > Mg ⁺² > Ca ⁺² .

Công dụng – Chỉ định của thuốc Cravit i.v. 500mg/100ml

Thuốc Cravit i.v. 500mg/100ml được chỉ định sử dụng để điều trị:

• Viêm phổi mắc phải ở cộng đồng do Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae (bao gồm các chủng kháng penicillin) Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila hoặc Mycoplasma pneumoniae.
• Viêm phổi mắc ở bệnh viện do các mầm nhạy với methicillin như Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzaehoặc Streptococcus pneumoniae . Có thể điều trị bổ trợ khi có chỉ định lâm sàng. Khi mà Pseudomonas aeruginosa được cho là đúng hoặc chứng minh được là khuẩn gây bệnh, thì nên phối hợp levofloxacin với -beta-lactam chống Pseudomonas.
• Nhiễm trùng da và cấu trúc da không biến chứng (từ nhẹ tới trung bình) bao gồm áp-xe, viêm mô tế bào, đinh nhọt, chốc loét, viêm mủ da và nhiễm khuẩn vết thương do Staphylococcus aureus hoặc Streptococcus pyogenes .
• Nhiễm trùng da và cấu trúc da có biến chứng do dễ bị nhiễm methicillin Staphylococcus aureus , Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes hoặc Proteus mirabilis.
• Nhiễm trùng đường tiết niệu (từ nhẹ tới trung bình) do Enterococcus faecalis, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa hoặc Staphylococcus saprophyticus.
• Viêm bể thận (từ nhẹ tới trung bình) do Escherichia coli.

Dược động học

Hấp thu và nồng độ trong huyết thanh

Với người tình nguyện khỏe mạnh, nồng độ đỉnh trung bình trong huyết tương đạt 6,2 μg/mL sau khi truyền tĩnh mạch 500mg levofloxacin một lần trong 60 phút và đạt 11,5 μg/mL nếu truyền 750mg một lần trong 90 phút. Dược động học của levofloxacin là tuyến tính và có thể đoán trước được sau khi theo các chế độ truyền tĩnh mạch một hoặc nhiều liều. Trạng thái lúc ổn định đạt được trong 48 giờ sau khi dùng chế độ 500mg hoặc 750mg, ngày một lần. Các nồng độ đỉnh và đáy trong huyết tương đạt được sau khi dùng nhiều lần (mỗi ngày 1 lần 500mg truyền tĩnh mạch) là khoảng 6,4 và 0.6 μg/mL, nhưng nếu dùng mỗi ngày truyền tĩnh mạch 750mg, thì nồng độ đỉnh/đáy là 12,1/1,3 μg/mL.

Nồng độ Levofloxacin trong huyết thanh sau khi truyền là tương tự và thuốc đều ngấm mạnh (AUC) so với Levofloxacin dạng uống với liều tương đương (mg/mg). Do vậy, thuốc dạng uống và thuốc dạng truyền có thể được thay thế cho nhau.

Phân bố

Thể tích phân bố trung binh của levofloxacin nói chung nằm trong phạm vi 74 – 112 lít sau khi dùng liều đơn hoặc nhiều liều 500mg hoặc 750mg, cho thấy sự phân bố rộng khắp của thuốc vào các mô của cơ thể. Sự thấm của levofloxacin vào dịch của vết bỏng sẽ nhanh và rộng. Tỷ số AUC giữa dịch vết bỏng/huyết tương là khoảng 1. Levofloxacin còn thấm tốt vào mô phổi. Nồng độ trong mô phổi thường gấp 2-5 lần so với nồng độ trong huyết tương và chiếm khoáng 2.4 -11,3 μg/g trong thời gian 24 giờ sau khi uống liều đơn 500mg.

In vitro, qua các nồng độ levofloxacin huyết thanh/huyết tương ở mức lâm sàng (1-10 μg/mL), levofloxacin gắn 24-38% vào protein huyết thanh của mọi loài động vật nghiên cứu, được xác định qua phương pháp thẩm cân bằng. Levofloxacin chủ yếu gắn vào albumin huyết thanh người. Sự gắn của levofloxacin vào protein- huyết thanh không phụ thuộc vào nồng độ của thuốc.

Chuyển hóa

Levofloxacin ổn định dưới dạng hóa lập thể trong huyết tương và nước tiểu và không chuyển hóa để chuyển dạng đồng phân D-ofloxacin. Levofloxacin chuyển hóa yếu ở người và đào thải chủ yếu qua nước tiểu dưới dạng không thay đổi. Sau khi uống, khoảng 87% của liều dùng được tìm thấy nguyên vẹn trong nước tiểu 48 giờ, còn <4% liều được tìm thấy trong phân 72 giờ. Dưới 5% của liều dùng được tìm thấy trong nước tiểu dưới dạng các chất chuyển hóa desmethyl và N-oxyde, là những chất chuyển hóa duy nhất được tìm thấy ở người. Chúng ít có tác dụng dược lý.

Thải trừ

Levofloxacin được thải mạnh qua nước tiểu dưới dạng không đổi. Thời gian bán hủy trung bình trong huyết tương khoảng 6 đến 8 giờ sau uống hoặc truyền một hoặc nhiều liều. Hệ thanh thải trung bình của cơ thể và hệ thanh thải qua thận khoảng 144-226 mL/phút và 96-142 mL/phút, tương ứng. Hệ thanh thải thận ở cầu thận chứng tỏ có đào thải tích cực levofloxacin qua ống thận kèm vào cơ chế lọc qua cầu thận. Phối hợp với cimetidin hoặc probenecid làm giảm khoảng 24% và giảm 35% độ thanh lọc của levofloxacin qua thận, chứng minh là đào thải levofloxacin còn xảy ra ở ống lượn gần. Ở người dùng levofloxacin, không tìm thấy tinh thể levofloxacin trong các mẫu nước tiểu thu thập được.

Liều dùng – Cách dùng của thuốc Cravit i.v. 500mg/100ml

Cách dùng

Thuốc Cravit 500mg dạng tĩnh mạch phải được truyền tĩnh mạch. Thuốc không được dùng tiêm bắp, trong vỏ, trong màng bụng hoặc dưới da.

Cách dùng

Liều lượng phụ thuộc vào bệnh và mức độ nhiễm trùng và sự mẫn cảm của tác nhân gây bệnh. Thời gian điều trị khác nhau theo liệu trình của mỗi bệnh. Nhìn chung, giống liệu pháp điều trị các kháng sinh khác, phải tiếp tục điều trị Cravit i.v. ít nhất là 48 đến 72 giờ sau khi bệnh nhân hết sốt hoặc có bằng chứng đã diệt vi khuẩn gây bệnh.

Thông thường sau vài ngày đầu điều trị bằng đường tĩnh mạch sẽ chuyển sang dạng uống .Liều dùng thông thường là 500 mg được truyền tĩnh mạch chậm trên 60 phút mỗi 24 giờ hoặc truyền tĩnh mạch chậm 750 mg trong 90 phút, từng 24 giờ, dùng theo liều mô tả trong biểu đồ dưới đây.
Bệnh nhân có chức năng thận bình thường (độ thanh lọc creatinin CL_CR > 80 mL / phút):

Nhiễm khuẩn	Liều đơn	Tần số	Thời gian dùng	Liều hàng ngày
Viêm phổi mắc phải ở cộng đồng	500mg	từng 24 giờ	7-14 ngày	500mg
Viêm phổi mắc phải ở cộng đồng	750mg	từng 24 giờ	5 ngày	750mg
Viêm phổi mắc phải ở bệnh viện	750mg	từng 24 giờ	7-14 ngày	750mg
Nhiễm trùng da và cấu trúc da không biến chứng	500mg	từng 24 giờ	7-10 ngày	500mg
Nhiễm trùng da và cấu trúc da có biến chứng	750mg	từng 24 giờ	7-14 ngày	750mg
Nhiễm trùng đường tiết niệu	250mg	từng 24 giờ	10 ngày	250mg
Viêm bể thận	250mg	lừng 24 giờ	10 ngày	250mg

Bệnh nhân suy chức năng thận:

Trạng thái thận	Liều khởi đầu (mg)	Liều tiếp tục (mg)	Tần số
CLCR 50 – 80 mL/phút	không cần điều chỉnh liều
CLCR 20 – 49 mL/phút	500	250	từng 24 giờ
CLCR 10 – 19 mL/phút	500	250	từng 48 giờ
Thẩm tách lọc máu	500	250	từng 48 giờ
CAPD	500	250	từng 48 giờ
Nhiễm khuẩn đường tiết niệu phức tạp/Viêm thận-bể thận
CLCR 50 – 80 mL/phút	không cần điều chỉnh liều
CLCR 20 – 49 mL/phút	750	750	từng 48 giờ
CLCR 10 – 19 mL/phút	750	500	từng 48 giờ
Thẩm tách lọc máu	750	500	từng 48 giờ
CAPD	750	500	từng 48 giờ
Nhiễm khuẩn đường tiết niệu phức tạp/Viêm thận-bể thận
CLCR ≥ 20 mL/phút	không cần điều chỉnh liều
CLCR 10 – 19 mL/phút	250	250	từng 48 giờ

Bệnh nhân suy chức năng gan: Không cần điều chỉnh liều vì levofloxacin không bị chuyển hóa mạnh qua gan và đường đào thải chủ yếu qua thận.

Người cao tuổi: Không cần điều chỉnh liều ở người cao tuổi, trừ khi phải cân nhắc về chức năng thận. Tính tương hợp và tương kỵ với các dịch truyền khác xem.

Chống chỉ định

Thuốc Cravit i.v. 500mg/100ml được chống chỉ định ở những bệnh nhân sau:

• Bệnh nhân có tiền sử quá mẫn với levofloxacin, ofloxacin hoặc bất cứ thành phần nào của thuốc.
• Bệnh nhân bị bệnh động kinh.
• Bệnh nhân có tiền sử rối loạn gân do dùng fluoroquinolones.
• Trẻ em hoặc thiếu niên (dưới 16 tuổi).
• Phụ nữ có thai hoặc phụ nữ nghi ngờ có thai.
• Phụ nữ cho con bú.

Tương tác thuốc

Thuốc	Tương tác
Thuốc kháng acid, sucralfat, cation kim loại, multivitamin	Không có số liệu về tương tác thuốc giữa các quinolone dạng truyền với các thuốc uống kháng acid, sucralfate, multivitamin hoặc các cation kim loại. Tuy nhiên, không nên dùng phối hợp bất cứ quinolone nào với các dung dịch có chứa multivitamin, cation chung cùng một đường truyền.
Theophyllin, fenbufen hoặc các NSAID	Trong nghiên cứu lâm sàng, không có tương tác dược động học giữa levofloxacin với theophyllin. Tuy nhiên, có những chỉ định làm kéo dài sự giảm ngưỡng cơn động kinh khi phối hợp quinolon với các thuốc khác cũng làm giảm ngưỡng cơn động kinh (như theophyllin) hoặc với fenbufen hoặc các thuốc chống viêm không steroid tương tự.
Thuốc chống tiếu đường	Ở bệnh nhân dùng phối hợp các quinolon với thuốc chống tiểu đường, có gặp rối loạn về glucose-máu, bạo gồm tăng glucose-máu và hạ glucose-máu. Vì vậy. cần theo dõi rất cẩn thận glucose-máu khi phối hợp các thuốc này.
Thuốc chống đông máu (Warfarin)	Dùng cùng với warfarin đã được báo cáo là làm tăng hiệu quả của warfarin (chuyển hóa warfarin ở gan bị ức chế, hoặc warfarin tự do có thể tăng bằng cách thay thế cạnh tranh vị trí liên kết protein) và do đó kéo dài thời gian prothrombin.
Các thuốc chống loạn nhịp tim nhóm IA hoặc nhóm III	Levofloxacin cần sử dụng thận trọng trên bệnh nhân đang dùng thuốc chống loạn nhịp nhóm IA (như quinidine sulfate và procainamide hydrochloride) và nhóm III (như amiodarone hydrochloride và sotalol hydrochloride). Khoảng QT bị kéo dài có thể xuất hiện.

Tác dụng phụ

Các phản ứng phụ sau đây được báo cáo trong các nghiên cứu lâm sàng trong giai đoạn hậu marketing. Tỉ lệ được nêu ra dưới đây khi dùng viên nén levofloxacin 500 mg trên tổng số 1930 bệnh nhân của các nghiên cứu lâm sàng pha 3 và pha 4 gộp lại (1582 bệnh nhân trong thử nghiệm lâm sàng pha 3 tiến hành ở Nhật Bản (337 bệnh nhân) và Trung Quốc (1245 bệnh nhân) và 348 bệnh nhản từ thử nghiệm lâm sàng pha 4) hoặc 29.880 bệnh nhân trong nghiên cứu hậu marketing được tiến hành ở Nhật Bản. Nếu tỉ lệ tác dụng phụ khác nhau giữa các nhóm (ví dụ như từ các thử nghiệm lâm sàng gộp hoặc tỉ lệ từ các nghiên cứu hậu marketing), thì tỉ lệ cao hơn sẽ được báo cáo. Các phản ứng có thể gặp như sau:

• Máu và các rối loạn hệ bạch huyết.
• Không thường gặp: thiếu máu.
• Rất hiếm: giảm tiểu cầu.
• Tỉ lệ chưa xác định: giảm toàn bộ huyết cầu, mất bạch cầu hạt, thiếu máu tan máu có huyết niệu.
• Rối loạn hệ thống miễn dịch.
• Tỉ lệ chưa xác định: phản ứng mẫn cảm.
• Rối loạn dinh dưỡng và chuyển hóa.
• Không thường gặp: biếng ăn.
• Các rối loạn hệ tiêu hóa: Thường gặp như buồn nôn, nôn, tiêu chảy, khó chịu vùng bụng, #táo bón,
• Các rối loạn chung và tại vị trí tiêm: Rất thường gặp là phản ứng tại nơi liêm (ban đỏ, ngứa, sưng, đau, cứng, nóng, khó chịu, viêm tĩnh mạch, viêm mạch, bệnh tĩnh mạch, đau nơi tiêm).

Lưu ý khi sử dụng và bảo quản thuốc Cravit i.v. 500mg/100ml

Lưu ý và thận trọng

Dùng thận trọng Cravit i.v. cho những bệnh nhân sau đây:

• Suy chức năng thận.
• Tiếp xúc trực tiếp với ánh sáng mặt trời.
• Có hoặc nghi có rối loạn hệ thần kinh trung ương có thể gây cơn động kinh hoặc hạ thấp ngưỡng gây động kinh.
• Bệnh nhân tiểu đường đang dùng phối hợp với thuốc uống hạ glucose-máu(đặc biệt là nhóm sulfunylurea) hoặc với các chế phẩm insulin.
• Bệnh nhân có tiền sử mẫn cảm với kháng sinh nhóm quinolone.
• Bệnh nhân có bệnh tim nặng như loạn nhịp tim, thiếu máu cơ tim cục bộ (khoảng QT có thể kéo dài) bệnh nhân rối loạn chất điện giải không được điều trị (như hạ kali máu, hạ magie máu) và bệnh nhân dùng thuốc chống loạn nhịp nhóm IA và III.
• Bệnh nhân có nhược cơ nặng (các triệu chứng có thể nặng lên).

Sử dụng cho người cao tuổi: Nếu xét đến độ thanh lọc Creatinin thì những tính chất dược động học của levofloxacin giữa người trẻ với người cao tuổi không khác nhau rõ rệt. Tuy nhiên, vì thuốc này đào thải chủ yếu qua thận, nên nguy cơ các phản ứng độc của thuốc này có thể lớn hơn nếu dùng cho người suy chức năng thận. Vì rằng bệnh nhân cao tuổi dề có suy chức năng thận, nên cẩn thận trọng khi chọn liều dùng và rất cần theo dõi chức năng thận.

Cảnh báo:

• Tiêm tĩnh mạch nhanh hoặc chậm có thể gây hạ huyết áp. Cravit iv chỉ nên được tiêm truyền tĩnh mạch chậm trong khoảng thời gian 60 phút hoặc 90 phút.
• Levofloxacin dễ tan hơn các quinolon khác; nên cần giữ vững hydrat hóa bệnh nhân cho thích hợp để ngăn ngừa tạo nên nước tiểu tập cô đặc.
• Bệnh thận cấp tính hoặc viêm thận kẽ.
• Tránh tiếp xúc nhiều với ánh sáng mặt trời. Tuy nhiên, đã thấy độc tính với ánh sáng ở tỉ lệ rất hiếm <0 01%.Cần dừng thuốc nếu thấy có độc tính với ánh sáng (như kích ứng da).
• Rối loạn đường huyết: Trong giai đoạn giám sát hậu marketing, giảm đường huyết và tăng đường huyết đã dược báo cáo trên bệnh nhân dùng levofloxacin. Các triệu chứng nghiêm trọng như hôn mê giảm đường huyết đã được báo cáo trên bệnh nhân dùng levofloxacin. Giảm đường huyết có xu hướng phát triển trên bệnh nhân tiểu đường mellitus (đặc biệt trên những bệnh nhân dùng thuốc tiểu đường nhóm sylfonylurea hoặc các chế phẩm insulin), bệnh nhân suy giảm chức năng thận hoặc bệnh nhân lớn tuổi.
• Viêm ruột nghiêm trọng phân có máu, như viêm ruột màng giả: Nếu có triệu chứng đau bụng hoặc thường xuyên tiêu chảy, cần dừng ngay điều trị bằng levofloxacin và có biện pháp điều trị thích hợp.
• Globin cơ niệu kịch phát biểu hiện như đau cơ, yếu, tăng CK (CPK) và tăng myoglobin trong huyết tương và nước tiểu… và sau đó là suy giảm chức năng thận cấp.
• Các rối loạn cơ gân như viêm gân Achile hoặc đứt gân: nếu như quan sát thấy có triệu chứng đau và phù ỏ khu vực quanh gân thì cần dừng ngay điểu trị bằng levofloxacin và cần có biện pháp điều trị thích hợp. Nguy cơ viêm gân và đứt gân tăng trên những bệnh nhân trên 60 tuổi và trên các bệnh nhân điều trị đồng thời với corticoid và các thuốc chống thải ghép.
• Levofloxacin có thể ức chế sự lớn lên của Mycobacterium tuberculosis, vì vậy có thể cho kết quả âm tính giả khi chẩn đoán bệnh lao bằng phương pháp vi sinh.
• Một số tác dụng ngoại ý có thể ảnh hưởng xấu tới khả năng tập trung và phản ứng của bệnh nhân, do đó nó có thể là nguy cơ gây hại khi các khả năng đó là quan trọng (như lái xe hoặc vận hành máy).
• Sốc hoặc các phản ứng phản vệ (triệu chứng ban đầu như ban đỏ, rét run, khó thở…)
• Viêm da hoại tử độc tính (TEN) hoặc các hội chứng da-niêm mạc-mắt (như hội chứng Stevens-Johnson).
• Co giật.
• Khoảng QT kéo dài và nhịp nhanh thất (bao gồm cả Torsades de pointes): Trong quá trình giám sát hậu marketing, khoảng QT kéo dài đôi khi có thể dẫn tới nhịp nhanh thất bao gồm Torsades de pointes được báo cáo trên bệnh nhân dùng levofloxacin. Nguy cơ biến cố này có thể tăng lên ở những bệnh nhân bị bệnh tim nặng (như loạn nhịp tim và bệnh cơ tim cục bộ), bệnh nhân giảm kali máu chưa được cân bằng, bệnh nhân dùng chống loạn nhịp nhóm IA (quinidin sulfate, procainamide hydrochloride) và thuốc chống loạn nhịp nhóm III (amiodarone hydrochloride, sotalol hydrochloride) và trên bệnh nhân lớn tuổi.
• Viêm gan bùng phát, rối loạn chức năng gan hoặc vàng da (triệu chứng ban đầu: buồn nôn, nôn, chán ăn, khó chịu, ngứa…)
• Giảm toàn bộ huyết cầu, mất bạch cầu hạt (triệu chứng ban đầu: sốt, đau họng, khó chịu…), thiếu máu tan huyết có huyết niệu hoặc giảm tiểu cầu.
• Viêm phổi kẽ hoặc viêm phổi ưa eosin kèm theo sốt, ho, khó thở, X quang phổi bất thường, hoặc ưa eosin…
• Triệu chứng thần kinh như lẫn, mê sảng, trầm cảm.
• Viêm mạch mẫn cảm: Nếu các triệu chứng như sốt, đau bụng, đau khớp, ban xuất huyết hoặc phát ban, và quan sát thấy có dấu hiệu sinh thiết da của viêm mạch cần dừng điều trị bằng levofloxacin và dùng các biện pháp điều trị thích hợp.
• Cơn cấp nhược cơ nặng.

Tác dụng lên khả năng lái xe và sử dụng máy móc

Các phản ứng thần kinh như hoa mắt / chóng mặt và ngủ gà có thể xuất hiện. Do đó, bệnh nhân cần được thông báo các phản ứng phụ thần kinh có thể ảnh hưởng đến khả năng tập trung và phản ứng của bệnh nhân, và có thể gây nguy cơ trong những trường hợp mà khả năng tập trung và phản ứng là cực kì quan trọng (như hoạt động trên cao, lái xe hoặc vận hành máy móc).

Lưu ý cho phụ nữ có thai và bà mẹ đang cho con bú

• Có thai: Levofloxacin không có ảnh hưởng trên sự sinh sản ở chuột cống khi uống liều cai 360 mg/kg/ngày. Levofloxacin cũng không có độc tính gây quái thai trên, khi cho uống vơi liều cao 810 mg/kg/ngày hoặc tiêm tĩnh mạch tới 160 mg/kg/ngày. Không thấy độc tính gây quái thai trên thỏ khi uống 50 mg/kg/ngày. Do thiếu dữ liệu trên người và do nguy cơ trong thực nghiệm có sự hủy hoại do fluoroquinolon đến sụn chịu đựng sức nặng của cơ thể đang phát triển, nên câm dùng dung dịch Cravit i.v. cho phụ nữ có thai.
• Cho con bú: Do thiếu dữ liệu trên người và do nguy cơ trong thực nghiệm có sự hủy hoại do fluoroquinolon đến sụn chịu đựng sức nặng của cơ thể đang phát triển, nên câm dùng dung dịch Cravit i.v. cho phụ nữ có thai (xin xem phần Chống chỉ định).
  Với trẻ em: Chưa xác định được hiệu lực và độ an toàn cùa levofloxacin ở trẻ em và thiếu niên dưới tuổi 16. Quinolone, bao gồm levofloxacin, gây bệnh khớp và bệnh xương-sụn ở động vật chưa trưởng thành ở nhiều loài.

Bảo quản

• Tránh ánh sáng.
• Đề ngoài tầm với của trẻ em.
• Bảo quản dưới 25°c.
• Bỏ thuốc ra khỏi vỏ hộp ngoài: 3 ngày.
• Thuốc đã được mở nắp lọ: 3 giờ.

Cách xử trí khi quá liều thuốc Cravit i.v. 500mg/100ml

Theo nghiên cứu độc tính trên động vật, những dấu hiệu quan trọng nhất gặp phải sau khi dùng quá liều dung dịch Cravit i.v. là các triệu chứng ở hệ thần kinh trung ương, như lú lẫn, chóng mặt, suy giảm ý thức, cơn co giật, cũng như các phản ứng tiêu hóa, như buồn nôn và sướt niêm mạc ống tiêu hóa. Nếu gặp quá liều cấp tính, cần làm rỗng dạ dày. Có thể sử dụng thuốc kháng acid để bảo vệ niêm mạc dạ dày. Không có thuốc chống độc đặc hiệu. Cần theo dõi bệnh nhân và duy trì bù dịch cho bệnh nhân. Đưa levofloxacin ra khỏi cơ thể bằng thẩm phân lọc máu vá thẩm tách màng bụng không đạt hiệu quả.

Thuốc Cravit i.v. 500mg/100ml giá bao nhiêu?

Thuốc Cravit 500mg giá bao nhiêu? Một hộp thuốc Cravit i.v. 500mg/100ml, được bán phổ biến tại các hiệu thuốc tư nhân trên toàn quốc. Giá 1 hộp là 175.000 vnđ tại nhà thuốc Ngọc Anh và có thể thay đổi tùy vào từng nhà thuốc.

Thuốc Cravit i.v. 500mg/100ml mua ở đâu uy tín, chính hãng?

Hiện thuốc Cravit i.v. 500mg/100ml đang được bán tại nhà thuốc Ngọc Anh và giao hàng trên toàn quốc. Bạn sẽ được tư vấn miễn phí và giao hàng trên toàn quốc. Thuốc Cravit i.v. 500mg/100ml là thuốc bán theo đơn bạn cần có đơn của bác sĩ để mua được sản phẩm này Bạn nên lựa chọn những cơ sở uy tín để đảm bảo chất lượng của sản phẩm.

Tài liệu tham khảo

Hướng dẫn sử dụng Cravit i.v. 500mg/100ml. Tải đẩy đủ HDSD bản PDF tại đây.

---

*Sản phẩm này không phải là thuốc và không có tác dụng thay thế thuốc chữa bệnh

*Mọi thông tin của website chỉ mang tính chất tham khảo, không thể thay thế lời khuyên của bác sĩ. Nếu có bất cứ thắc mắc nào vui lòng liên hệ hotline: 098.572.9595 hoặc nhắn tin qua ô chat ở góc trái màn hình.

Tìm thấy 4 hình ảnh